В дальнейшем аморфная структура как всякая неустойчивая система и переходит в кристаллическую фазу. Скорость перехода растет с увеличением температуры, так как для образования зародыша новой фазы требуется преодолеть энергетический барьер. Поскольку образование зародыша связано с перемещением кислорода, становится объяснимой близость энергий активации окисления и процессов релаксации. Зародышами, вероятно, являются области когерентности, которыми ограничивается «мартенситное» превращение, начавшееся в одной из точек окисла. Поэтому скорость образования новой кристаллической фазы определяется скоростью появления зародышей. Позднейшие рентгеноструктурные и исследования свидетельствуют о достоверности этой картины. В пленках окисла, полученных в результате анодного окисления, после нагрева в вакууме электронным пучком до температур порядка 800° С наряду с аморфной структурой наблюдались поликристаллические агрегаты, аналогичные по морфологии у-А1203. При фокусировке электронного пучка на небольшом участке образца или при нагреве на воздухе до 1200° С кристаллы укрупняются и появляется фаза. При изучении превращения методом дифференциального термического анализа скорость превращения регистрировали по тепловому эффекту в интервале 600—1500° С.