Тождественность механизмов окисления крупных и мелких частиц в соответствующих температурных интервалах сомнения не вызывает. Но надо учитывать влияние различия временных масштабов процесса воспламенения частиц. Мелкие частицы до воспламенения окисляются в течение миллисекунд в неизотермических условиях, а данные о константах окисления получены из экспериментов, длившихся в течение нескольких десятков или сотен минут в изотермических или почти изотермических условиях, причем было показано, что временной масштаб существенно влияет на относительную долю окисления через аморфную и кристаллическую фазы. Если рассматривать аморфную фазу как метастабильное состояние, через которое проходит окисел после его образования при всех температурах, то можно экстраполировать выражение для характеристического времени жизни вплоть до температуры воспламенения и оценить его значение в точке плавления окисла и для предельных температур воспламенения. Эти величины оказались сравнимыми со временем индукции. Это означает, что для мелких частиц в условиях воспламенения в нагретом газовом потоке окислением через аморфную фазу окисла пренебрегать нельзя. Данные скоростной киносъемки частицы до ее воспламенения свидетельствуют о том, что пленка окисла на мелких частицах в период индукции сохраняет свои защитные свойства. Наконец, в ходе разогрева частицы можно пренебречь уменьшением скорости окисления из-за изменения толщины окисла, связанного с ростом температуры.