Одновременно происходят вторичные реакции между всеми компонентами возникающего покрытия. Для оценки убыли массы графита покрытие стравливали после каждой выдержки и в этом случае убыль массы описывалась линейной зависимостью от времени. Характерно, что энергия активации в обоих случаях одинакова и составляет 190 ккал/моль. Величина энергии активации и линейный характер кинетической зависимости процесса позволяют считать, что лимитирующей стадией взаимодействия является процесс диссоциации карбида алюминия. Взаимодействие жидкой окиси алюминия с графитом в условиях их непрерывного фазового контакта изучали при погружении графитового образца в расплав окиси и непрерывной продувке печного пространства аргоном для удаления газообразных продуктов взаимодействия. Образец, свободно перемещающийся в вертикальном направлении, опускали в расплав, по истечении определенного времени извлекали из расплава и определяли убыль его массы. После каждого опыта расплав в тигле обновляли. В первые минуты происходит интенсивное взаимодействие жидкой окиси алюминия с графитом, а затем через 2—3 мин процесс описывается практически линейной зависимостью, соответствующей установившемуся (для данного расхода аргона) псевдо равновесному давлению. Энергия активации для начального линейного участка и для установившегося линейного участка одинакова и составляет 75—80 ккал/моль, что хорошо соответствует развитым выше представлениям о том, что определяющей стадией взаимодействия жидкой окиси алюминия с высокотемпературными материалами является процесс ее испарения.