Полученное выражение по форме весьма близко к выражению, ранее предложенному. Отличия заключаются в том, что оговаривается механизм реакции, протекающей на контактной границе, и, кроме того, в величину вкладывается иной смысл. Эта величина принимается неравновесной, действующей только в период растекания. С использованием уравнения можно рассчитать динамическую межфазную энергию и движущую силу растекания для случаев смачивания, например, поверхности тугоплавких металлов жидкими окислами. При проведении этих расчетов учитывалось то, что многие окислы легко образуют дефектную по кислороду структуру изменяется от нескольких сотых до нескольких десятых единицы. Поэтому для этих окислов принималось, что контактная химическая реакция протекает до образования устойчивого в данных условиях окисла твердого металла (подложки), так как отщепление кислорода от окисла и образование окисла нестехиометрического состава происходят при весьма малых затратах энергии. Если же окислы не образуют дефектных по кислороду структур, то контактную реакцию рассчитывали при условии восстановления жидкого окисла до низшего окисла или металла и окисления твердого металла (подложки) до динамически устойчивого в рассматриваемых условиях окисла. Должны полностью смачивать поверхность вольфрама, молибдена, тантала и ниобия, а жидкие окислы — образовывать на поверхности этих металлов каплю с конечным краевым углом смачивания. В ряде случаев значения динамической межфазной поверхностной энергии становятся отрицательными, что свидетельствует о термодинамической неустойчивости системы и возможности самопроизвольного диспергирования.