Высоту поднятия жидкой окиси определяли на продольном разрезе капилляра после быстрого охлаждения печи, в которой проводили нагревание. Высота капиллярного поднятия является функцией свойств расплава и от свойств материала капилляра или пластинок при равенстве углов смачивания твердого тела жидкостью зависеть не должна. Однако, как следует из приведенных ниже данных, при поднятии жидкой двуокиси титана в капиллярах и между пластинами из тугоплавких металлов такая зависимость имеет место, хотя краевые углы смачивания в обоих случаях равны нулю. Кроме того, если использовать ранее полученные значения поверхностного натяжения жидкой двуокиси титана для расчета высоты поднятия, то окажется, что расчетные значения значительно ниже экспериментальных. Полученные экспериментальные значения высоты капиллярного поднятия не являются равновесными. В процессе длительной выдержки в капиллярах из молибдена и вольфрама, т. е. в тех случаях, когда химическое взаимодействие в основном ограничивается контактной областью, наблюдается отекание жидкой окиси на высоту, определяемую ее поверхностным натяжением. Проведение аналогичных опытов в капиллярах из ниобия и тантала невозможно из-за сильного химического взаимодействия. Значения движущих сил растекания и динамической межфазной энергии, рассчитанные с помощью этих уравнений, представлены выше. Из этих данных следует, что расчетные значения движущей силы растекания и динамической межфазной энергии, полученные на основе экспериментов по капиллярному поднятию, удовлетворительно совпадают с расчетными данными, полученными на основе исследований кинетики растекания.