Взаимодействие тантала с расплавленной идет с выделением газообразных продуктов. Это подтверждается различием в величинах краевого угла смачивания в вакууме и в аргоне и ухудшением вакуума при повышении температуры выше. Авторы считают, что в системе в интервале температур 2000— 2300 К определяющей реакцией является реакция. Но эта реакция не конечная, так как на рентгенограммах расплава и металла после изотермической выдержки линии, характерные, не обнаружены. При взаимодействии расплавленной с вольфрамом и молибденом продукты взаимодействия представляют собой прозрачное кварцевое стекло. Микроскопический анализ не выявил изменений ни в металле, ни в окисной фазе. Отсутствие кристаллических фаз в расплаве и неизменность состава металла-подложки. Считается, что в результате взаимодействия двуокиси кремния с молибденом и вольфрамом образуются летучие низшие окислы вольфрама и молибдена, а также кремния. С помощью металлографического анализа установлено, что окисный расплав при взаимодействии с ниобием как бы просачивается через поверхность металла, в результате чего образуется прослойка окисла между основной массой металла и его поверхностным слоем. Просачивание наблюдается в отдельных участках поверхностного слоя металла-подложки, а затем окисел распространяется в горизонтальном направлении. На фотографиях микрошлифов четко видны выделения светлой фазы по границам зерен ниобия. Для некоторых систем наиболее интенсивное взаимодействие наблюдается для чистой, а для других систем интенсивность взаимодействия возрастает при увеличении содержания окисла-добавки. Растворение кислорода в ниобии, вероятно, имеет место, но за незначительный период контакта расплава с металлом диффузионные процессы в твердом теле протекают в малой степени; микро твердость ниобия по направлению от границы раздела в глубь металла не меняется и для различных образцов колеблется в пределах 370— 390 кгс/мм. Микро твердость ниобия, отожженного в соответствующей атмосфере при температуре опытов, составляет 280—300 кгс/мм2. Микро твердость окисной фазы, несмотря на некоторый разброс значений, несколько уменьшается с увеличением количества окисла, добавляемого к окиси алюминия.